Titre :	Analyse et gestion des déviations de qualité sur un site de production pharmaceutique
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Jules Kirmann (1995 - ....), Auteur
Editeur :	Angoulême [France] : EESI
Année de publication :	2019
Importance :	1 vol. (95 p.)
Présentation :	ill. en coul., couv. ill. en coul.
Format :	30 cm
Note générale :	Mémoire de Diplôme National Supérieur d’Expression Plastique, mention Art. Angoulême, 2020 Directrice de mémoire : Margot Grygielewicz
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	hasard  pastiche
Index. décimale :	MEM Mémoires
Résumé :	"Chaque année en France sont vendues 3,2 milliards de boîtes de médicaments. Afin de pouvoir assurer une sécurité optimale pour le consommateur, la qualité des préparations pharmaceutiques est soumise à des exigences aussi pointues que spécifiques. Pour répondre à ces exigences, le manager qualité peut s'appuyer sur des solutions d'analyse et de gestion des déviations qualité. L'objectif de ce mémoire est de situer le contexte historique, normatif et législatif de la gestion de qualité sur un site de production pharmaceutique et de proposer des éléments de méthodologie de la gestion de qualité afin de mettre en place un projet d'amélioration continue de la gestion des déviations qualité efficace." Le sujet de ce mémoire a été tiré au sort, parmi d'autres sujets choisis au hasard, par l'étudiant.

Analyse et gestion des déviations de qualité sur un site de production pharmaceutique [texte imprimé] / Jules Kirmann (1995 - ....), Auteur . - Angoulême (134 rue de Bordeaux, 16000, France) : EESI, 2019 . - 1 vol. (95 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 30 cm.
Mémoire de Diplôme National Supérieur d’Expression Plastique, mention Art. Angoulême, 2020
Directrice de mémoire : Margot Grygielewicz
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	hasard  pastiche
Index. décimale :	MEM Mémoires
Résumé :	"Chaque année en France sont vendues 3,2 milliards de boîtes de médicaments. Afin de pouvoir assurer une sécurité optimale pour le consommateur, la qualité des préparations pharmaceutiques est soumise à des exigences aussi pointues que spécifiques. Pour répondre à ces exigences, le manager qualité peut s'appuyer sur des solutions d'analyse et de gestion des déviations qualité. L'objectif de ce mémoire est de situer le contexte historique, normatif et législatif de la gestion de qualité sur un site de production pharmaceutique et de proposer des éléments de méthodologie de la gestion de qualité afin de mettre en place un projet d'amélioration continue de la gestion des déviations qualité efficace." Le sujet de ce mémoire a été tiré au sort, parmi d'autres sujets choisis au hasard, par l'étudiant.